Saiba mais sobre o projeto de investigação genética que tem a possibilidade de identificar na população cearense, alterações genéticas responsáveis pelas Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer.
O que é o Laboratório de Biologia Molecular e Genética do Hospital Haroldo Juaçaba
O Laboratório de Biologia Molecular e Genética do Hospital Haroldo Juaçaba realiza exames moleculares que permitem a identificação de mutações em pessoas que apresentem maior risco de desenvolvimento do câncer. Além disso, possibilita também o conhecimento de mutações específicas em tratamentos cada vez mais personalizados e assim, maior sucesso nos tratamentos oncológicos.
Desta forma, o Laboratório trabalha com exames de diagnósticos molecular na assistência e pesquisa, assim como o Projeto de Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer.
O que é o projeto
O Hospital Haroldo Juaçaba por meio do Grupo ICC, aprovou o Projeto “Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer do Estado do Ceará: Caracterização Molecular e Epidemiológica Inédita do Padrão de Distribuição Familiar”, por meio do Programa Nacional de Atenção Oncológica (PRONON) do Ministério da Saúde.
O projeto permitirá a realização de análise genética de 770 pacientes com alguns tipos específicos de câncer, sendo estas vagas distribuídas nas Síndromes estudadas.
Algumas das Síndromes:
- Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário (HBOC)
- Câncer colorretal hereditário não polipose (Síndrome de Lynch)
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Polipose Adenomatosa Familiar
- Polipose associada ao gene MUTYH
- Melanoma Familial
- Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2
- Doença de Von Hippel-Lindau
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Neurofibromatose tipo 1
Quem pode participar
Pacientes que necessariamente precisam ter nascido no Estado do Ceará diagnosticados com câncer, independente do ano em que foi diagnosticado, e que preencham determinados critérios para sejam incluidos nos grupos de risco para as Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer.
Critérios de inclusão
Serão incluídos no estudo pacientes que apresentem características potenciais como:
- Múltiplos tumores malignos sincrônicos ou metacrônicos;
- Tumores malignos diagnosticados em idade precoce;
- Rico histórico familiar com o mesmo tipo de câncer ou cânceres associados;
- Casos de câncer presentes em outras gerações;
- Algum tipo de câncer raro na família (por exemplo, câncer de mama masculino, câncer de ovário, câncer de pâncreas, etc).
Após esta inclusão, os pacientes serão avaliados por um geneticista com experiência na área de oncologia, que aplicará os guidelines necessários para identificação de cada Síndrome Hereditária de Predisposição ao Câncer. Serão incluídos, adicionalmente, familiares dos pacientes que apresentarem mutação patogênica de pelo menos um gene.
Não poderão participar do estudo pessoas que não tenham tido câncer.
Mais informações
Para pacientes com os critérios e que queiram participar do Projeto de Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer, entre em contato pelo WhatsApp: (85) 3031-4728.
Para outros exames genéticos realizados pelo Laboratório de Biologia Molecular e Genética do Hospital Haroldo Juaçaba que não estejam atrelados ao Projeto, entre em contato pelo WhatsApp: (85) 98465-4433.
